硅纤维作为一种新的硅材料也被应用到印迹聚合物的制备中。Hu等为了增强固相微萃取的选择性和应用能力，以四环素为印迹分子，在长度为cm,直径为μm的硅纤维上采用多步共聚的方法制备了新颖的印迹聚合物包覆的固相微萃取纤维。该印迹聚合物能够直接与高效液相色谱联用对复杂样品中的四环素进行痕量分析，并在结构类似物土霉素、强力霉素和氯霉素中对四环素表现出特异的识别性能。Koster等比较了各种条件下在硅纤维表面制备的药物克伦特罗印迹和非印迹聚合物的吸附性能。作为固相微萃取剂，适于生物样品的分析测定，可选择性地萃取人尿液中的克伦特罗。

　　硅整体柱作为色谱固定相已经有了长足的发展，近年来，人们在硅整体柱表面接枝一层印迹聚合物以提高色谱柱的分离能力。Yan等在毛细管电色谱柱和毛细管液相色谱柱内制备了表面嫁接了分子印迹聚合物的硅整体柱，用毛细管电色谱和毛细管液相色谱进行了评价。制备的印迹聚合物整体柱在很短的时间内就可将印迹分子与异构体分离开来，柱效高，灵敏度好，使用寿命长。Ou等分别以S-特罗格尔碱和L-四氢巴马汀为印迹分子，在毛细管硅胶整体柱上固定一层分子印迹膜，并将其应用于毛细管电色谱和毛细管液相色谱中手性化合物的拆分。在最佳的条件下，在长度为85cm的整体柱上只需min就可将印迹分子的外消旋体拆分开来。

　　硅材料不仅具有良好的机械性能及热稳定性，而且形貌多种多样，因此具有分子识别功能的基于硅材料的分子印迹聚合物具有广泛的应用前景。基于硅胶基质的分子印迹聚合物多为微球形，在氨基功能 化的硅胶表面固定印迹分子后再与功能单体和交联 剂共聚制备了印迹聚合物,再用HF将硅胶和印迹 分子溶解除去。因为是以水解反应的过渡态物质作 为印迹分子,所以在印迹聚合物的内表面就具有催 化选择性水解反应的活性位点,表现出较好的催化 活性。机械性能好，且印迹位点位于印迹聚合物表面或接近表面，因此可作为优良的色谱固定相，在色谱分离方面有着广泛的应用。Prasad等将在球形硅胶表面聚合制备得到的唑酮印迹聚合物装入。

　　用作固定相，表现出很高的选择性和吸附容量，可以在稀释的水溶液或药物中对印迹分子进行选择性的富集和分离。Chang等将厚度约为nm雌激素酮印迹聚合物接枝在硅胶表面，用作色谱固定相。相对于雌激素酮的结构类似物而言，该印迹聚合物对印迹分子具有更长的保留时间，表现出高的特异性识别能力。Suliz-ky等[5]在接枝了引发剂的硅胶表面制备了L-苯丙氨酸苯胺的印迹聚合物，用作色谱固定相，高效液相色谱表征了印迹聚合物的亲合性，结果表明制备的印迹聚合物表现出良好的吸附性能和选择性。